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首页 > 新闻 > 股票: 一品红

股票: 一品红 相关新闻

  • 一品红:全资子公司创新药APH03621片获得临床试验批准通知书 目前国内暂无获批上市的GnRH口服小分子拮抗剂

    2025/10/24 16:13:09
    【一品红:全资子公司创新药APH03621片获得临床试验批准通知书 目前国内暂无获批上市的GnRH口服小分子拮抗剂】10月24日电,一品红(300723.SZ)公告称,公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03621片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准,并收到...
  • 抗流感概念异动拉升 特一药业直线涨停

    2025/10/22 10:49:31
    【抗流感概念异动拉升 特一药业直线涨停】10月22日电,抗流感概念盘中异动拉升,特一药业直线涨停,辰欣药业走出4天2板,多瑞医药、亨迪药业、新赣江涨超10%,一品红、华兰疫苗、联环药业等跟涨。消息面上,中国疾控中心日前发布的流感监测周报显示,目前我国南方省份流感活动上升。专家预测,受多方面因素...
  • 一品红:全资子公司获得左卡尼汀口服溶液注册证书

    2025/9/28 16:22:02
    【一品红:全资子公司获得左卡尼汀口服溶液注册证书】9月28日电,一品红(300723.SZ)公告称,公司全资子公司广州一品红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》。左卡尼汀口服溶液适应症包括原发性系统性卡尼汀缺乏症和先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏...
  • 一品红:全资子公司馥感啉颗粒获得药物临床试验批准通知书

    2025/9/22 19:32:21
    【一品红:全资子公司馥感啉颗粒获得药物临床试验批准通知书】9月22日电,一品红(300723.SZ)公告称,公司全资子公司广州一品红制药有限公司申报的馥感啉颗粒获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,同意开展用于成人气虚感冒的临床试验。该药品是在馥感啉口服液的基础上改变剂型,属改变...
  • 午间公告:广和通发行H股获中国证监会备案

    2025/9/19 12:51:32
    【午间公告:广和通发行H股获中国证监会备案】9月19日电,午间多家公司发布公告: ①一品红:公司全资子公司广州一品红制药近日收到国家药监局核准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品补充申请批准通知书》,同意该药品增加45mg规格,同时批准变更处方中的辅料用量;变更包装材料和容器。 ②广和通:公司发...
  • 一品红:全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书

    2025/9/19 12:01:39
    【一品红:全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书】9月19日电,一品红公告,全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品补充申请批准通知书》。此次公司新增获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书,标志着公司具备了在国内市场销...
  • 一品红:全资子公司获得盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒注册证书

    2025/9/15 18:52:25
    【一品红:全资子公司获得盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒注册证书】9月15日电,一品红(300723.SZ)公告称,全资子公司广州一品红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的《药品注册证书》。
  • 创新药概念震荡走强 荣昌生物涨超15%创历史新高

    2025/9/9 09:55:29
    【创新药概念震荡走强 荣昌生物涨超15%创历史新高】9月9日电,早盘创新药概念震荡走强,荣昌生物涨超15%,股价创历史新高,一品红、百济神州、君实生物、新诺威、热景生物跟涨。消息面上,9月9日,荣昌生物宣布,公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗干燥综合...
  • 一品红:全资子公司获得草酸艾司西酞普兰滴剂注册证书

    2025/8/25 18:18:26
    【一品红:全资子公司获得草酸艾司西酞普兰滴剂注册证书】8月25日电,一品红(300723.SZ)公告称,公司全资子公司广州一品红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的草酸艾司西酞普兰滴剂的《药品注册证书》。该药品适应症为治疗抑郁症和伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。此次获得注册证书,...
  • 一品红:痛风创新药AR882全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组

    2025/8/21 17:00:13
    【一品红:痛风创新药AR882全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组】8月21日电,一品红(300723.SZ)公告称,公司参股公司Arthrosi Therapeutics,Inc.组织的AR882全球关键性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组。AR882是公司与美国Arthrosi合作研发的1类创...

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