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【上交所对东亚药业及有关责任人予以监管警示】10月22日电，上交所发布关于对浙江东亚药业股份有限公司及有关责任人予以监管警示的决定，根据浙江证监局出具的《关于对浙江东亚药业股份有限公司采取责令整改措施的决定》（〔2025〕224号）查明的事实，公司部分募集资金用途与首次公开发行股票招股说明书中...
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【东亚药业：左氧氟沙星片获得药品注册证书】6月13日电，东亚药业(605177.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左氧氟沙星片药品注册证书。该药品为公司推进原料药制剂一体化发展战略下获批的首个制剂产品，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司竞争力。但由于医药行业的特点，药品的生...
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【东亚药业：曲美布汀原料药获得韩国原料药品注册证书】5月15日电，东亚药业(605177.SH)公告称，公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，产品名称为曲美布汀，DMF注册号为20250509-13-B-489-16。曲美布汀具有调节胃肠道运动功能紊乱的作用，2024...
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【东亚药业：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书】12月4日电，东亚药业公告，公司枸橼酸莫沙必利原料药收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，枸橼酸莫沙必利用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状等。
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【东亚药业：全资子公司头孢克洛原料药（酶法）获得欧洲CEP证书】12月2日电，东亚药业公告，全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的头孢克洛原料药（酶法）CEP证书。该证书标志着公司头孢克洛原料药（酶法）获得了在欧洲市场的准入资格，将对公司拓展欧洲医药市场带来积极...
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【东亚药业：头孢克洛原料药（酶法）获得韩国原料药品注册证书】6月7日电，东亚药业公告，全资子公司浙江东邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，产品名称为头孢克洛。
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【东亚药业：左氧氟沙星原料药通过WHO PQ认证】5月28日电，东亚药业公告，公司左氧氟沙星原料药获得WHO出具的CPQ证书，WHO预认证号为WHOAPI-413，生产地址位于中国浙江省三门县。左氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药物，具有广泛的抗菌谱和较强的抗菌作用，可用于治疗多种感染。
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【东亚药业：拟合作设立医药投资基金并共同发起设立医药开发公司】5月20日电，东亚药业公告，公司拟使用自有资金与县金投公司、北部湾区集团、台州海盛、嘉富天成共同出资设立合伙企业；后续与该合伙企业共同投资设立一家专业从事制剂开发的药证公司，由药证公司自主研发或委托CRO机构开发制剂产品并申报获取药...
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【东亚药业：依帕司他原料药获得韩国原料药品注册证书】5月14日电，东亚药业公告，依帕司他原料药获得韩国原料药品注册证书。依帕司他属于糖尿病用药，可抑制糖尿病病人体内山梨醇含量的异常升高，有效预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍。
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【东亚药业加大合成生物投入 深度布局大健康产业】5月9日电，东亚药业接受机构调研称，公司在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成生物学医药研发平台；正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。公司还表示，正持续加码合成生物学技术，2024 年 3 月公司设立控股子公司杭州善泰。目前杭州善...