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首页 > 新闻 > 股票: 复旦张江

股票: 复旦张江 相关新闻

  • 复旦张江:奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请未获批准

    2025/10/13 18:08:05
    【复旦张江:奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请未获批准】《科创板日报》13日讯,复旦张江(688505.SH)公告称,公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药品上市申请不予批准通知书》,用于治疗原发性胆汁性胆管炎的奥贝胆酸片因不符合药品注册的有关要求,注册...
  • 创新药概念股维持强势 维康药业20CM涨停

    2025/7/17 09:51:22
    【创新药概念股维持强势 维康药业20CM涨停】7月17日电,维康药业20CM涨停,成都先导涨超10%,力生制药、汉商集团涨停,博济医药、昂利康、塞力医疗、神州细胞、迈威生物、复旦张江等多股涨超5%。消息面上,7月15日,国家医保局消息,第十一批国家组织药品集中采购工作日前启动。本次集采坚持“集...
  • 复旦张江:两名股东拟合计减持公司不超1.41%股份

    2025/6/22 15:39:53
    【复旦张江:两名股东拟合计减持公司不超1.41%股份】6月22日电,复旦张江(688505.SH)公告称,股东杨宗孟计划15个交易日后的3个月内通过集中竞价的方式减持公司股份不超过1036.57万股,拟减持比例不超过公司总股本的1.00%;王海波计划15个交易日后的3个月内通过集中竞价的方式减...
  • 复旦张江:注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化获临床试验申请受理

    2025/6/16 17:28:59
    【复旦张江:注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化获临床试验申请受理】《科创板日报》16日讯,复旦张江(688505.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。
  • 复旦张江:盐酸多柔比星脂质体注射液降价幅度不低于35%

    2025/4/30 17:32:09
    【复旦张江:盐酸多柔比星脂质体注射液降价幅度不低于35%】《科创板日报》30日讯,复旦张江(688505.SH)公告称,公司决定自2025年5月1日起调整盐酸多柔比星脂质体注射液市场零售价格,相比此前中标价格降价幅度不低于35%。该药物2024年度销售收入约为人民币2.1亿元,占公司全年销售收入的2...
  • 医药板块持续走高 众生药业等多股涨停

    2025/4/22 13:42:45
    【医药板块持续走高 众生药业等多股涨停】4月22日电,午后医药板块持续走高,创新药方向继续领涨,众生药业、华森制药、富士莱涨停,百利天恒、诺诚健华、新诺威、百济神州创历史新高,复旦张江、上海谊众、信立泰、热景生物等涨幅靠前。消息面上,4月25日至4月30日,美国癌症研究协会(AACR)年会将在...
  • 复旦张江:杨宗孟、王海波拟减持合计不超1.6%公司股份

    2024/11/14 18:14:24
    【复旦张江:杨宗孟、王海波拟减持合计不超1.6%公司股份】《科创板日报》14日讯,复旦张江公告称,公司于近日分别收到杨宗孟先生、王海波先生发来的《关于减持复旦张江股份计划的告知函》,因自身资金需求,杨宗孟先生计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内通过集中竞价的方式减持公司股份不超过10,36...
  • 复旦张江:奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请获得受理

    2024/10/31 16:48:53
    【复旦张江:奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请获得受理】《科创板日报》31日讯,复旦张江公告,全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于奥贝胆酸片(规格:5mg、10mg)用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。
  • 复旦张江:注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

    2024/9/23 17:16:15
    【复旦张江:注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》23日讯,复旦张江公告,公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目(即F0026项目)II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。海姆泊芬为全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物,是集新药靶、新化...
  • 复旦张江:注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

    2024/8/26 17:00:18
    【复旦张江:注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组】8月26日电,复旦张江公告,公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。该药物由针对人滋养层细胞表...

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