股票: 易瑞生物 相关新闻

【易瑞生物：控股股东及其一致行动人拟减持不超过3%公司股份】10月12日电，易瑞生物(300942.SZ)公告称，公司控股股东易瑞创投及其一致行动人易达瑞、易凯瑞计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，以集中竞价或大宗交易方式减持公司股份，合计不超过公司总股本的3%。其中，易瑞创投拟减持...

【易瑞生物：公司经营情况正常】11月27日电，易瑞生物公告，公司于2024年11月25日、26日、27日连续3个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，属于股票交易异常波动的情况。经核实，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处；近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化；公司未发现近期...

【易瑞生物：控股股东及实控人等协议拟转让公司6.59%股份】4月18日电，易瑞生物公告，公司控股股东易瑞创投、实际控制人朱海及持股5%以上股东易达瑞拟自本公告披露之日起3个交易日后的3个月内，通过协议转让方式转让公司无限售条件流通股合计2640.35万股，占公司总股本的6.59%。本次协议转让...

【易瑞生物：公司产品通过美国 FDA 510(K)审核】4月3日电，易瑞生物公告，公司产品药物滥用多联尿液检测试剂杯通过美国 FDA（美国食品药品监督管理局）510（K）的审核，标志着该款产品获得了美国市场准入资格，丰富了公司在毒品检测领域的布局。

【易瑞生物：2022年净利同比预降36.58%-53.49%】1月6日电，易瑞生物公告，预计2022年净利润1.1亿元-1.5亿元，同比下降36.58%-53.49%；全球新冠抗原检测产品销售单价下降，公司新冠类产品毛利下滑较大，对公司2022年度利润有较大影响。

【易瑞生物：芬太尼药物滥用检测试剂盒通过美国FDA 510(K)审核】12月16日电，易瑞生物公告，全资子公司产品芬太尼药物滥用检测试剂盒（荧光层析法）通过美国FDA 510(K)审核。

【易瑞生物：获得医疗器械注册证】11月2日电，易瑞生物公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为四氢大麻酚酸检测试剂盒（胶体金免疫层析法），用于四氢大麻酚酸的初筛检测。该注册证的取得丰富了公司在毒品检测领域的布局。

【易瑞生物：新冠病毒抗原检测试剂盒(乳胶免疫层析法)获得CE证书】5月26日电，易瑞生物公告，公司全资子公司秀朴生物收到由欧盟公告机构签发的IVDDCE证书，产品中文名称为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶免疫层析法)。

【易瑞生物：截至目前公司暂无猴痘检测业务】5月23日电，易瑞生物在互动平台表示，截至目前公司暂无猴痘检测业务。公司高度关注，积极推进相关产品的研发储备。请投资者注意投资风险，谨慎判断。

【早间公告】3月24日电，易瑞生物：公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。产品名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）。